Газета «Приватний підприємець»
Постановою КМУ від 25.11.2022 р. № 1317 скасовані зміни, внесені постановою від 29.03.2022 р. № 389 у Технічний регламент щодо медичних виробів (постанова від 02.10.2013 р. № 753), Технічний регламент щодо активних медичних виробів, які імплантують (постанова від 02.10.2013 р. № 754) та Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro (постанова від 02.10.2013 р. № 755), які передбачали, що на період воєнного стану введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів, щодо яких не виконані вимоги відповідного Технічного регламенту, дозволяється за умови визнання призначеним органом з оцінки відповідності результатів оцінки відповідності, проведеної іноземними акредитованими органами з оцінки відповідності, відповідно до вимог ч. 1 та 3 ст. 45 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності».
